A estabilidade do eletrodo de pasta de carbono (CPE) foi obtida com o par eletrônico do Th(IV)-hexaferrocianeto (Th-HCF) e seu comportamento eletroquímico foi investigada por voltametria cíclica. A constante aparente do meio heterogêneo (ks) e o coeficiente de transferência(a), do par eletrônico Th-HCF e CPE, foram calculados como 0,47 e 3,1 ± 0,1 s-1, respectivamente. A cobertura da superfície (Γ) do presente eletrodo foi calculada como 7,06 × 10-10 mol cm-2. O Th-HCF modificado com o eletrodo de pasta de carbono (THMCPE) apresentou um bom comportamento eletrocatalítico, com uma mudança significativa nos valores negativos do potenciais de oxidação do ácido ascórbico (AA) e da dopamina (DA), em meio ácido (solução tampão fosfato, pH 3). O THMCPE mostrou também excelentes características para a determinação simultânea de AA e DA. As curvas amperométricas utilizando o presente catalisador são lineares para a DA e AA , na faixa de concentrações entre 8 × 10-6 - 2 × 10-3 e 1 × 10-5 - 2 × 10-3 mol L-1, com limites de detecção de 5,6 × 10-6 mol L-1 e 4,7 × 10-6 mol L-1, respectivamente. Os coeficientes de difusão para o AA e DA, na oxidação electrocatalítica, foram calculados a partir dos dados de cronoamperometria.
A stable carbon paste electrode (CPE) was prepared with Th(IV)-hexacyanoferrate (Th-HCF) ion pair and its electrochemical behavior was investigated by cyclic voltammetry. The apparent heterogeneous rate constant, k s, and transfer coefficient, a, for electron transfer between Th-HCF ion-pair and CPE were calculated as 3.1 ± 0.1 s-1 and 0.47, respectively. The surface coverage (Γ) of the proposed electrode was calculated as 7.06 × 10-10 mol cm-2. The proposed Th-HCF modified carbon paste electrode (THMCPE) showed a good electrocatalytic behavior with a significant shift toward negative potentials in oxidation of ascorbic acid (AA) and dopamine (DA) in acidic media (phosphate buffer solution, pH 3). The THMCPE exhibited excellent characteristics for simultaneous determination of AA and DA. Amperometric curves using the catalytic currents are linear for DA and AA concentrations in the ranges 8 × 10-6 - 2 × 10-3 and 1 × 10-5 - 2 × 10-3 mol L-1 with detection limits 5.6 × 10-6 mol L-1 and 4.7 × 10-6 mol L-1, respectively. Diffusion coefficients of AA and DA in electrocatalaytic oxidation were calculated from chronoamperometric data.